服务项目

我们提供洁净室（区）检测项目如下：

洁净度、温度、相对湿度、沉降菌、浮游菌、表面微生物、风速、噪声、照度、静压差、密闭性、风量、新风量、自净时间、换气次数、振动、气流流型、高效检漏、使用中紫外线灯辐射照度值、静电性能等。

服务范围

药品GMP车间、三级生物安全实验室、兽药GMP车间、电子无尘车间、医院洁净手术室、饮用桶装水车间、食品药品包装材料车间、保健食品GMP车间、电缆生产车间、PCR实验洁净室、化妆品车间、移动PCR方舱、无菌医疗器械车间、消毒产品车间、CT DR手术室、二级生物安全实验室、动物实验室、动物生物安全实验室、洁净恒温室、生物制药GMP车间、饮品洁净车间、百级洁净工作棚、特医食品GMP车间、电镀/喷涂净化无尘车间、汽车/航空净化无尘室、光伏新能源硅晶片洁净无尘车间、LED/液晶/线路板净化无尘洁净室、光学微电子净化无尘车间、食品饮料净化洁净车间、一次性使用卫生用品生产环境 、无尘工作站、超净流水生产线、洁净工作台、二级生物安全柜、三级生物安全柜、解剖台、手套箱、传递窗、BIBO、负压称量罩、称量台、称量室、微生物室、医疗实验洁净室、洁净取样车、FFU层流罩 、MAC空气自净器、生物隔离器、层流床。

相关资质

实验室已获得GB/T25915.3、GB/T16292、GB/T16293、GB/T16294、GB/T13554、GB50346、GB50333、GB50472、GB50243、GB50591、GB50073、GB50457、YBB00412004、YY/T0033、GB14925、GB50462、GB50447、ISO14644、GB51110、GB15982、YY0569、GB15979、WS/T367、JG/T292相关参数、AG旗舰厅评定国家认可委员会认可（CNAS）/检验检测机构资质认定（CMA）检测资质。

检测周期

建议每年周期检测或根据需要检测。

常见问题

Q：洁净室竣工、大修、更新后需要检测验收吗？

A：洁净室竣工以后和投产后，都需要进行性能测定和验收；在系统大修或更新时，也要进行对洁净室全面性能测定，在测定前对洁净室的概况必须全面了解。

Q：洁净室通常检测项目有那些？不同应用行业洁净室常规检测项目有那些？

A：洁净室通常检测项目： 风量、风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌和沉降菌、温度和相对湿度、平均风速、风速不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度、细菌浓度。 不同应用行业洁净室常规检测项目：

• 医院洁净手术部：风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、细菌浓度、自净时间、新风量。

• 医药工业洁净厂房：空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。

• 电子工业洁净厂房：空气洁净度等级、静压差、风速、风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、静电性能、换气次数。

• 食品工业洁净用房：定向气流、静压差、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、Ⅰ级工作区截面风速、开发的洞口风速、新风量。

Q：洁净空调与一般空调有什么区别？

A：洁净室与一般通风空调系统的区别洁净室空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。 因此它不仅对通风工程的设计施工有特殊要求对建筑布局、材料选用、施工工序、建筑做法、水暖电通及工艺本身的设计、施工均有特殊的要求与相应的技术措施其造价也相应提高。

Q：洁净室（区）如何实施检测？

A：检测计划→提出检测需求→建立委托检测项→制定检测方案→确认检测方案 →实施检测方案→编制检测报告→审批检测报告→发放检测报告